Alex träning stark

Det påverkar riktiga människor. Detta är dock inte oundvikligt eller permanent. I det här samtalet ger jag en uppfattning om hur man identifierar tecken på utbrändhet och tillhandahåller resurser som gör att ditt team kan avgöra om utbrändhet finns i din arbetsyta. Konversationen presenterar också beprövade, verkliga metoder för att hantera utbrändhet där den finns, förhindra den och med din arbetsyta som brinner ut över tiden.

Äkta ledarskap är äkta. Han är inte robot, och han arbetar inte genom universell tillämpning av en alex träning stark full av principer. Ledarskap bygger på förtroende. Detta är rotat i äkthet. Säker, autentiskt ledarskap ger Team. Detta ger den frihet och bredd som behövs för innovation. Detta belönar inte bara de som utövar balanserat, autentiskt ledarskap, utan också de som har turen att arbeta inom sitt inflytande.

I det här samtalet diskuterar vi hur du kan utveckla ett balanserat, genuint ledarskap i dig själv och dina team. Det är en bra. Det är en gåva som fortsätter att ge. en presentation som inte har tid för ett modeord eller en klyscha. Det är också en av de mest missförstådda och underskattade. Motståndskraft, eller brist på det, är en kraftfull prediktor för många saker: mentalt välbefinnande, långsiktig karriärsucces och personlig tillfredsställelse.

Motståndskraft kommer naturligt för vissa, men det är också en lärd färdighet. Att undervisa i motståndskraft och vårda det hos mina klienter har blivit ett kännetecken för min karriär inom terapi, ledarskap och ledarskap. Trots detta bestämda förhållande till sekvens och funktion är de exakta sekvenskraven för förstärkaraktivitet dock okända. På samma sätt styr kombinationer av transkriptionsfaktor och kofaktorproteiner förstärkarens funktion och förmedlar aktiveringen av transkription av målkärnpromotorer förblev svårfångad.

Vårt mål är att förstå hur transkription regleras på nivå med två nyckeltyper av regulatoriska genomiska element-kärnförstärkare och promotorer-samt transkriptionsfaktor och kofaktorproteiner som förmedlar transkriptionsaktivering. För att uppnå detta mål följer vi ett tvärvetenskapligt tillvägagångssätt med funktionella analyser över genomet, bioinformatik, biokemi och masspektrometri.

Vi utvecklar och använder mycket kontrollerade reporteranalyser som ger tillförlitliga funktionella indikationer för var och en av de frågor vi ställer, samtidigt som vi kringgår de många störande frågorna som finns i komplexa in vivo-genregleringssystem. Kartor över kvantitativa förstärkare på genomskalan. Vi har utvecklat STARR-Seq Self-transcriptionally active regulatory sequencer, en signifikant parallell analys av förstärkare aktivitet baserad på nästa generations sekvensering.

Starr-seq gör det möjligt att identifiera transkriptionella förstärkare direkt och kvantitativt över hela genomet genom att rita kartor över kvantitativa förstärkare i skalor från genomet. Vi tillämpar Starr-seq i Drosophila och mänskliga celler för att förstå grunden för sekvensen av specifika förstärkningsaktiviteter av celltypen. Inducerade toppar är skuggade i rött, medan undertryckta toppar är skuggade i blått av Shlyueva et al.

Kännetecken för genomförstärkare i alex träning stark embryon Figur 2: förstärkare skärm i transgena drosophila embryon. Här visar vi ett urval av embryon som positivt fläckar i vår boosteranalys och visar olika aktivitetsmönster. Embryona är i olika stadier och visas i en lateral orientering, främre. Insatsen visar en ökning av blastodermens embryo med en signal om förstärkande aktivitet i dorsal ectoderm Kvon et al.

Vi bestämde aktiviteten hos tidsmässiga och rumsliga förstärkare i Drosophila embryon av reportertranskriptionskonstruktioner integrerade i en specifik genomisk position i biblioteket av transgena linjer. Enhancer Sensitivity Genome Assessment vi har utvecklat STAP-seq självbedömning såväl som core-promoter-sekvensen för att mäta förstärkarens responsivitet hos kandidatkandidater till kärngenomet.

Medan Starr-seq utvärderar förstärkarfunktionen med hjälp av en konstant kärnproton, bestämmer STAP-seq förmågan hos kandidatkärnprotoner att initiera transkription, vilket ger en aktiverande ingång från en specifik konstant förstärkning.

STAP-Seq möjliggör därmed identifiering av tsss-transkriptionsinitieringsställen och kvantifiering av hur starkt varje TSS aktiverar transkription som svar på förstärkare, dvs. Direkt identifiering av reglerande åtgärder av transkriptionsfaktorer och kofaktorer vi har utvecklat en förstärkarkomplementationsanalys som gör det möjligt för oss att verifiera reglerande aktiviteter av transkriptionsfaktorer och kofaktorer oavsett deras endogena DNA-bindande specificitet och utvecklingsroller.

Genom att länka dessa faktorer till olika platser i mutantförstärkare kan vi kvantifiera deras reglerande aktivitet i olika sammanhang.